САЩ дадоха разрешение за спешна употреба на лекарство за Covid-19

Агенцията на САЩ за контрол на храните и лекарствата даде разрешение за спешна употреба на препарата за лечение на коронавирус "Сотровимаб" (sotrovimab).

Лекарството се произвежда от британската фармацевтична компания "Глаксосмитклайн" и нейният американски партньор "Вир биотекнолоджис", предаде Ройтерс.

Препаратът се базира на антитела и може да се използва за лечение на леки до средни случаи на Covid-19 при лица, навършили 12 години и с тегло най-малко 40 кг.

Употребата му не се разрешава при пациенти, приети в болница заради коронавирусна инфекция или нуждаещи се от изкуствено дишане, съобщи регулационната агенция на САЩ.

"Сотровимаб" имитира естествените антитела, които тялото произвежда, за да се бори със заразата. Очаква се лечението с него да стане достъпно през следващите седмици.

Предишната седмица Европейската агенция по лекарствата одобри използването на "Сотровимаб" при пациенти с коронавирус, които са изложени на риск да развият тежка форма на болестта и не се нуждаят от изкуствено дишане.