К19 хапчето на Merck показва по-ниска ефикасност при актуализираните данни

на нейните експертни съветници във вторник.

Очаква се обаче учените от FDA да публикуват своите брифингови документи преди срещата още в петък.

Очаква се комисията експерти да гласува дали да препоръча на FDA да разреши пероралните капсули за лечение на лек до умерен Covid-19 при възрастни, които са изложени на риск от тежко заболяване.

Планиран междинен анализ на данните от миналия месец показа, че 7,3% от тези, получавали молнупиравир два пъти дневно в продължение на пет дни, са били хоспитализирани и никой не е починал до 29 дни след лечението. Това е в сравнение с процента на хоспитализация от 14,1% при пациенти, на които е било предоставено плацебо.

В актуализираните данни обаче, представени днес, 6,8% от тези, получили молнупиравир, са били хоспитализирани и един човек е починал, докато другата група с плацебо е била отчетена хоспитализация при 9,7% от участвалите в проучването.