Истинско геройство е да отглеждаш дете с увреждане в България: Анна Славова

зависи промяната на нормативната база, за да бъде тя пригодена към нуждите на страдащите, се сблъскахме с поредното административно и сухо отношение, цитиране на срокове, нормативи и т.н. от страна на Министерство на здравеопазването“, обясни Славова и припомни, че заедно с колегата си Евдокия Асенова, в началото на февруари, са поставили въпрос на министъра на здравеопазването подготвя ли Министерството промени в Наредбата за медицинската експертиза. Ако да – кога ще бъдат реализирани и в какво се изразяват. Ако не – как смятат да бъдат решени проблемите на страдащите от Синдром на Даун.

„Бяхме предизвикани от редица оповестени случаи на решения на ТЕЛК, отнемащи проценти на деца, които са с влошено състояние в сравнение с предишната експертиза, отнема им се правото на чужда помощ“, каза народният представител.

Тя обясни, че е фрапантно и законодателството в тази сфера - навършилите 3 години излиза, че вече оздравяват и процентът инвалидност им се намалява на 30. По този начин губят помощта на държавата по отношение на рехабилитация, терапии при логопед, психолог, рехабилитатор и редица други необходими дейности за развитието им.

„Не мога да се примиря с начина на работа на това правителство – всичко се прави на парче, без мисъл за проблемите на хората. Харчат се много пари без анализ как и какво да се направи по най-целесъобразния начин. Така, че хората да го усетят“, счита Славова.  

„Пари в държавата има – мисъл в управлението няма. Ние, от „БСП за България“ искаме да променим това и в основата на управлението на страната, да стои грижата за хората“, категорична е Анна Славова.

НЕПЛАТЕНА ФОРМА